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歐盟ERP能效認證，全稱為Energy-related Products Directive，是歐盟針對能源相關(guān)產(chǎn)品的能效與標簽要求所制定的指令。其主要目標是確保在歐盟市場上銷售的能效產(chǎn)品符合一定的最低能效標準，以減少能源消耗和環(huán)境影響。以下是關(guān)于歐盟ERP能效認證的一些關(guān)鍵點：1. **產(chǎn)品范圍**：該認證覆蓋了幾乎...

激光燈要做CE認證需要符合什么標準呢？ 今天中為檢驗小編來帶大家了解激光燈CE認證的相關(guān)知識。 激光燈是什么？ 了解激光燈CE認證標準之前，我們首先要弄清楚什么是激光燈，它跟普通燈有什么不同嗎？ 根據(jù)官方定義來說，激光燈是一種使用激光器作為光源，并結(jié)合光學系統(tǒng)、掃描振鏡、計算機控制技術(shù)等組成的裝置，能夠產(chǎn)生并定向投射出...

醫(yī)療半導體激光器主要用在醫(yī)療類激光設備上，比如半導體激光治療儀，半導體激光治療儀利用半導體材料產(chǎn)生的激光束，通過調(diào)節(jié)激光波長和功率，實現(xiàn)對病變組織的照射和修復。半導體激光治療儀具有體積小、成本低、使用壽命長和療效顯著等優(yōu)點。 在皮膚科，半導體激光治療儀常用于治療痤瘡、黃褐斑、皮膚老化等問題；在外科，半導體激光治療儀可用...

CPNP怎么注冊？CPNP注冊流程是怎樣的？今天就帶您了解CPNP注冊的相關(guān)問題。注冊CPNP之前我們首先需要了解CPNP。CPNP全稱為The Cosmetics Products Notification Portal，是針對所有出口歐盟化妝品的產(chǎn)品注冊。在歐盟境內(nèi)銷售化妝品的賣家都必須注冊CPNP。CPNP并不是...

GB/T 5226.1是中國國家標準的編號，它涵蓋了一系列關(guān)于機械安全的標準。這些標準不僅僅局限于機械產(chǎn)品的設計和制造，還涉及到了使用和維護中的安全要求。這些要求的設定，旨在確保機械產(chǎn)品的安全性能和使用安全，以防止任何可能導致傷害或事故的風險。具體來說，GB/T 5226.1標準規(guī)定了機械產(chǎn)品設計階段的安全考量，要求設...

歐洲能效等級劃分是怎么來的？ERP認證又是什么？ 先來說說歐洲能效等級劃分的歷史： 歐洲能效等級劃分是歐盟針對家用電器產(chǎn)品劃分的能效等級，目的是為了促進歐盟的節(jié)能減排事業(yè)，一般家電產(chǎn)品進入歐盟市場需要按照能效等級張貼能源標識。 歐盟能源標識屬于分級比較標識，依據(jù)歐盟理事會1992年9月22日第92/75/EEC號，關(guān)于...

眾所周知，現(xiàn)在新能源汽車和輔助駕駛功能，正在迎來一波高速發(fā)展，而新能源汽車和輔助駕駛這對黃金組合，同時也催生了車載激光雷達的應用。 根據(jù)相關(guān)機構(gòu)的研究，2025年，乘用車輔助駕駛滲透率或超60%，這為車載激光雷達的發(fā)展提供了絕佳的機會。 車載激光雷達到底是啥呢？ 車載激光雷達（LiDAR，Light Detection...

工業(yè)激光器想必大家已經(jīng)很熟悉了，如我們常見的激光切割，激光焊接都屬于工業(yè)激光器范疇。 工業(yè)激光器是一種利用激光技術(shù)在工業(yè)應用中進行材料加工、測量、焊接、切割等任務的裝置。激光是一種聚焦的、單色的光束，具有高強度和高直線度，因此在許多工業(yè)領(lǐng)域中被廣泛應用。 從2007年我國第一臺國產(chǎn)光纖激光器問世算起，光纖激光國產(chǎn)化之路...

皮秒激光器FDA認證主要是指皮秒激光器出口到美國需要做的一個強制性認證項目，當然，我們一般稱之為FDA注冊。 皮秒激光器與一般的激光器有什么不同呢？ 皮秒激光器與一般激光器的主要區(qū)別體現(xiàn)在以下幾個方面：名稱皮秒激光器一般激光器脈沖持續(xù)時間以皮秒（picosecond, ps）為單位的超短脈沖工作模式，即每個激光脈沖持續(xù)...

激光打標機在美國市場需通過FDA認證，這是一個嚴格而必要的過程，旨在確保設備的安全性、合規(guī)性以及為消費者提供高質(zhì)量的服務。在申請FDA認證時，激光打標機需要進行激光安全等級認證、材料審查以及安全性評估。這些測試旨在驗證設備的性能穩(wěn)定性、材料安全性以及在使用過程中是否會對人體健康產(chǎn)生潛在風險。激光打標機出口美國需要的咨詢...