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激光器常見(jiàn)性能測(cè)試項(xiàng)目及測(cè)試標(biāo)準(zhǔn).pdf

中為檢驗(yàn)誠(chéng)邀您參加第24屆中國(guó)國(guó)際光電博覽會(huì)展位號(hào)：2號(hào)館 2C065時(shí)間：2023年9月6-8日地點(diǎn)：深圳國(guó)際會(huì)展中心寶安新展館01公司主營(yíng)產(chǎn)品Main products全球激光安全等級(jí)認(rèn)證，激光FDA，激光雷達(dá)點(diǎn)云質(zhì)量，激光性能測(cè)試，光生物安全測(cè)試，光譜分析，眼科儀器檢測(cè)，家用電器，美容儀，電子產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，60%的電玩具含有激光器或LED。玩具上的光輻射源對(duì)人體的傷害包括光化學(xué)傷害和光熱傷害。為了防止光輻射對(duì)兒童的傷害，保護(hù)兒童的安全和健康，國(guó)際電工委員會(huì)對(duì)裝有激光和發(fā)光二極管的玩具提出了全面和詳細(xì)的要求。本文旨在宣導(dǎo)這些標(biāo)準(zhǔn)對(duì)不同類型光學(xué)玩具的要求和規(guī)則，使得企業(yè)在設(shè)計(jì)和生產(chǎn)過(guò)程中更加了解標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)要求，呼吁共同...

中心波長(zhǎng)指激光輸出的波長(zhǎng)分布的中心位置，也稱為平均波長(zhǎng)或中心頻率。在光譜分析中，峰值波長(zhǎng)是激光波長(zhǎng)的一個(gè)重要參數(shù)。測(cè)試峰值波長(zhǎng)需要使用單色儀、光譜儀或波長(zhǎng)計(jì)進(jìn)行測(cè)試，找出激光峰值波長(zhǎng)，然后需要進(jìn)行十次或十次以上進(jìn)行計(jì)算總值再乘以激光束主譜線峰值波長(zhǎng)再除以測(cè)量的次數(shù)就是峰值波長(zhǎng)。對(duì)于這種波長(zhǎng)分布較寬的激光，其波長(zhǎng)性質(zhì)需要...

激光即為典型的相干光。典型激光光譜如下：非相干光：非相于光指的是波峰和波谷位置隨機(jī)的光波，即不具有固定的相位關(guān)系。IPL是醫(yī)療領(lǐng)域應(yīng)用最為廣泛的光治療技術(shù)之一，在皮膚美容領(lǐng)域占有十分重要的地位。IPL廣泛應(yīng)用于各種損容性皮膚病的治療，尤其是光損傷和光老化相關(guān)的皮膚病。2， 需要注意的是最新版玩具標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于光輻射測(cè)試方法...

歐盟發(fā)布的最新標(biāo)準(zhǔn)為EN 50689:2021,此次標(biāo)準(zhǔn)在2022年9月27日開(kāi)始采用，在2024年9月27日后強(qiáng)制實(shí)施。最新標(biāo)準(zhǔn)EN 50689:2021的光輻射安全和激光設(shè)備的要求是基于原標(biāo)準(zhǔn)EN 60825-1:2014+A11:2021上增加新內(nèi)容，增加的標(biāo)準(zhǔn)要求更嚴(yán)格，也更完善。對(duì)于目前而言還有大概一年半的時(shí)...

對(duì)于中國(guó)境內(nèi)來(lái)說(shuō)，強(qiáng)制性的標(biāo)準(zhǔn)為激光安全GB 7247.1。根據(jù)使用環(huán)境和危險(xiǎn)等級(jí)的不同，中國(guó)對(duì)激光產(chǎn)品進(jìn)行了分類。中國(guó)強(qiáng)制要求所有激光產(chǎn)品必須通過(guò)激光安全檢測(cè)，以確保其符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)。NO2 中國(guó)對(duì)激光產(chǎn)品的推薦要求激光性能檢測(cè)是對(duì)激光器的輸出光束進(jìn)行檢測(cè)和評(píng)估，以確保其滿足設(shè)計(jì)要求和應(yīng)用需求。此外，中國(guó)還規(guī)定了...

2023年5月1日，深圳市中為檢驗(yàn)技術(shù)有限公司研發(fā)中心實(shí)驗(yàn)室受聘入庫(kù)，成為中國(guó)檢驗(yàn)檢測(cè)學(xué)會(huì)協(xié)作實(shí)驗(yàn)室。未來(lái)，中為檢驗(yàn)研發(fā)中心實(shí)驗(yàn)室將在中國(guó)檢驗(yàn)檢測(cè)學(xué)會(huì)的帶領(lǐng)下和指導(dǎo)下，公司將繼續(xù)引入專業(yè)的人才團(tuán)隊(duì)，發(fā)揮我實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)力量，幫助企業(yè)認(rèn)知合規(guī)要求的本質(zhì)、合理提升產(chǎn)品質(zhì)量、保護(hù)人類安全健康。

NO1 激光在美國(guó)的管制情況FDA是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的簡(jiǎn)稱，監(jiān)管美國(guó)食品、醫(yī)療、激光、化妝品產(chǎn)品在美國(guó)銷售的許可和監(jiān)督。凡是含有激光的產(chǎn)品出口到美國(guó)，因?yàn)槠浯嬖诩す廨椛潆[患，均受FDA管制，由CDRH部門(mén)負(fù)責(zé)具體監(jiān)管和準(zhǔn)入事宜。