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YY/T 0901測試主要針對紫外治療設(shè)備，以確保其安全性和有效性。以下是測試的主要項目：1. 紫外輻照強度測試內(nèi)容：測量設(shè)備在特定條件下的紫外輻照強度，確保其

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1. 標準概述YY 1289-2022是中國醫(yī)藥行業(yè)標準，全稱為《激光治療設(shè)備 眼科激光光凝儀》。該標準規(guī)定了眼科激光光凝儀的術(shù)語和定義、產(chǎn)品組成、要求、試驗方

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1. NOHD測試目的NOHD（Nominal Ocular Hazard Distance，即名義上的眼部危險距離）測試的主要目的是確定激光設(shè)備在正常操作條件

1. 適用范圍21 CFR 1040.10 是美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）制定的一項聯(lián)邦法規(guī)，全稱為《激光產(chǎn)品性能標準》（Laser Products Pe