深圳中為檢驗是專業(yè)的激光檢測機構(gòu)，我司提供表演和顯示類激光產(chǎn)品檢測和認(rèn)證服務(wù)，其中包括了激光彩燈FDA認(rèn)證。

激光彩燈FDA認(rèn)證介紹

激光彩燈FDA認(rèn)證是將激光彩燈出口到美國的強制性認(rèn)證。

激光彩燈主要是一種利用激光技術(shù)產(chǎn)生高亮度、高色彩飽和度和精準(zhǔn)光束控制的照明裝飾設(shè)備。它們通常用于節(jié)日裝飾、舞臺表演、建筑照明、主題公園、夜店、舞廳以及其他需要視覺效果增強的場合。激光彩燈能夠產(chǎn)生鮮艷的顏色和復(fù)雜的圖案，甚至動態(tài)的圖形和動畫，具有高度的觀賞性和藝術(shù)表現(xiàn)力。

激光彩燈FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

激光彩燈FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)有FDA 21 CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)，還有FDA 21 CFR 1040.11標(biāo)準(zhǔn)，同時還有IEC 60825-1標(biāo)準(zhǔn)。

其中，F(xiàn)DA 21 CFR 1040.10是激光彩燈FDA認(rèn)證過程中的通用安全標(biāo)準(zhǔn)，F(xiàn)DA 21 CFR 1040.11是針對舞臺彩炫類激光舞臺燈的特殊標(biāo)準(zhǔn)，IEC 60825-1標(biāo)準(zhǔn)則是國際通用的激光安全標(biāo)準(zhǔn)，雖然這三個標(biāo)準(zhǔn)都能進行激光彩燈FDA認(rèn)證，但是使用的要求都不一樣。

如果您的激光彩燈比較簡單，那么直接使用FDA 21 CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)就行了。

如果您的激光彩燈是舞臺彩炫類的大功率激光舞臺燈，那么可能需要參考FDA 21 CFR 1040.11標(biāo)準(zhǔn)來進行認(rèn)證。

如果您的激光彩燈已經(jīng)做過了IEC 60825-1標(biāo)準(zhǔn)，那么如果想用IEC60825-1標(biāo)準(zhǔn)來進行FDA認(rèn)證，那么可能要搭配FDA的56號文件來進行標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)。

從激光彩燈FDA認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)不難看出，具體使用什么標(biāo)準(zhǔn)進行FDA認(rèn)證，還是需要看具體的產(chǎn)品，同時需要根據(jù)客戶的實際情況，選擇合理的FDA認(rèn)證方案。

激光彩燈FDA認(rèn)證怎么做檢測？

一般激光產(chǎn)品在進行FDA認(rèn)證過程中，我們很少會談到具體的檢測細(xì)節(jié)，但是激光彩燈這類產(chǎn)品比較特殊，在進行激光人眼安全檢測的時候，激光彩燈的檢測會相對更加復(fù)雜一點。

首先，激光彩燈FDA檢測會檢測不同的激光光束，激光彩燈會發(fā)射不同顏色的激光，那么針對不同顏色的激光，我們都需要進行人眼安全檢測，這就意味著激光彩燈的檢測工作量會更大，像我們平時檢測的工業(yè)類激光設(shè)備，比如激光焊接機這類產(chǎn)品，不會同時發(fā)射出多組顏色的激光，而激光彩燈不同，針對每一種顏色激光，我們都要進行檢測。

其次，激光彩燈FDA檢測過程中，根據(jù)激光彩燈的發(fā)光模式，我們也要采取不同的檢測方法，比如激光彩燈是連續(xù)激光，還是脈沖激光，連續(xù)激光的檢測相對容易一點，如果是脈沖激光，那么還需要根據(jù)脈沖激光的發(fā)光模式，制定合理的檢測方案。

最后，激光彩燈為了達到燈光效果，激光彩燈的功率大小，這些是否會達到危險激光或者是三類激光，四類激光這種水平，如果為了保持激光彩燈的效果，激光彩燈的功率很大，那么在進行激光彩燈FDA認(rèn)證過程中，可能涉及到一些安全防護和特殊的要求，這些特殊要求在FDA 21 CFR 1040.11標(biāo)準(zhǔn)里面有描述，我們的檢測標(biāo)準(zhǔn)可能需要使用特殊產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)。

激光彩燈FDA認(rèn)證辦理流程和周期大概多久？

我司是專業(yè)從事激光設(shè)備檢測的第三方檢測機構(gòu)，在激光彩燈FDA認(rèn)證項目中能夠提供一站式的檢測和認(rèn)證服務(wù)。

激光彩燈FDA認(rèn)證辦理流程梳理一下就兩個流程

1、激光彩燈FDA檢測

激光彩燈檢測需要提供激光彩燈的樣品，檢測周期大概是1周時間，其中不包括樣品郵寄時間，如果想加急辦理需要提前申請。

2、激光彩燈FDA注冊

激光彩燈FDA注冊由專門負(fù)責(zé)激光產(chǎn)品FDA注冊的人員來進行注冊，客戶需要提供相應(yīng)的注冊資料，其中資料包括了前面的激光彩燈檢測報告、還需要提供激光彩燈的質(zhì)量控制文件、激光彩燈的安全標(biāo)識等內(nèi)容，一般我們會為客戶提供一份注冊資料清單，客戶按照清單來整理相關(guān)注冊資料即可。

激光彩燈FDA認(rèn)證辦理從檢測到注冊，整個認(rèn)證流程完成大概需要1-3周的時間。

如果您有激光彩燈FDA認(rèn)證需求，歡迎來電咨詢相關(guān)業(yè)務(wù)！