激光投影儀FDA注冊認(rèn)證，找深圳中為檢驗。

深圳中為檢驗是專業(yè)激光設(shè)備檢測和認(rèn)證機構(gòu)。

激光投影儀全球市場情況

據(jù)DISCIEN（迪顯）統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，24Q1全球投影出貨量5.1M，同比增長6.1%。在消費降級、房地產(chǎn)低迷的大背景下，對比TV產(chǎn)品的不斷收縮，投影憑借低價便攜的特點以及商家為夏季體育賽事備貨的東風(fēng)依舊維持增長。

從區(qū)域的角度分析：成熟市場（中國、北美）投影出貨維持增長。新興市場（亞洲、拉美）在電商高速發(fā)展的帶動下呈現(xiàn)快速增長態(tài)勢。中東非受政治局勢影響告別了過去的快速增長，Q1出貨量出現(xiàn)下滑。歐洲市場受能源價格下跌、通脹緩和以及降息預(yù)期增強等因素影響，外加夏季體育賽事對視聽產(chǎn)品消費也有一定的拉動，24Q1歐洲投影出貨同比增長10.5%。

從投影技術(shù)來看：1LCD份額占據(jù)絕對主導(dǎo)且增長勢頭不減，24Q1出貨占比70%。采用1LCD的品牌以中小品牌為主，主打低價策略，在消費觀念趨于保守的今天，1LCD產(chǎn)品更受消費者青睞。而另一種主流技術(shù)路線DLP品牌定位中高端，價格偏貴，其份額在1LCD產(chǎn)品的擠壓下逐步下降。3LCD產(chǎn)品同樣是受1LCD沖擊嚴(yán)重，外加商用市場萎靡，份額不斷下滑。

從光源類型分布看：LED光源倚仗自身性價比優(yōu)勢，同時在1LCD蓬勃發(fā)展帶動下占比持續(xù)提升，24Q1年占比已提升至81%，且仍未見拐點。

高端路線上，激光產(chǎn)品在品牌技術(shù)革新的帶動下收獲了更好的顯示效果，技術(shù)日益成熟也促成了成本和售價下降，加之國內(nèi)政策也在鼓勵激光顯示產(chǎn)業(yè)發(fā)展，多重因素助力下激光投影產(chǎn)品蒸蒸日上。

激光投影技術(shù)去年曾存在混光VS三色激光的路線之爭，不過從今年發(fā)布的激光投影新品基本都采用三色激光方案來看，三色激光在光源路線之爭中占據(jù)上風(fēng)。

而汞燈光源產(chǎn)品則隨著商教市場的低迷和歐盟禁汞令的推行，加之汞燈光源自身存在的光衰現(xiàn)象嚴(yán)重等弊端，出貨不斷下滑。

激光投影儀出口到美國需要做什么檢測和認(rèn)證？

激光投影儀目前主要是聚焦在高端市場，代表了未來的一種投影趨勢。

如果想將激光投影儀出口到美國，我們需要做什么檢測和認(rèn)證呢？

目前，激光投影儀這類設(shè)備，在美國屬于FDA監(jiān)管的范疇。

所以，激光投影儀出口到美國，首先需要做FDA注冊認(rèn)證。

激光投影儀FDA注冊認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些資料？

激光投影儀FDA注冊認(rèn)證需要準(zhǔn)備下面這些資料：

(a)產(chǎn)品類別屬性。

(b)產(chǎn)品信息(名稱、型號、標(biāo)簽位置)。

(c)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、組件、以及影響輻射量的因素。

(d)每種型號的功能,影響輻射的運行特性以及預(yù)期用途和已知用途。

(e)每種型號與電子產(chǎn)品輻射安全有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和設(shè)計規(guī)范。

(f)每種型號描述產(chǎn)品所包含的物理和電氣特性(例如屏蔽或電子電路)。

(g)輻射安全的測試和測量時所采用的方法和程序,包括控制不必要的或泄漏的輻射參量,以及選擇此類測試程序的依據(jù)。

以及產(chǎn)品質(zhì)量控制程序說明。

(h)對于那些隨著時間的推移會產(chǎn)生更多輻射的產(chǎn)品,請描述所使用的控制方法和程序,以及每種型號在電子產(chǎn)品輻射安全方面的耐久性和穩(wěn)定性的測試頻率。包括選擇此類方法和程序的基礎(chǔ),或確定不需要此類測試和質(zhì)量控制程序的基礎(chǔ)。

(i)提供足夠的根據(jù)本節(jié)(g)和(h)所述的測試、測量和質(zhì)量控制程序的結(jié)果,以使FDA能夠確定這些測試方法和程序的有效性。

(j)每種型號的所有與電子產(chǎn)品輻射安全有關(guān)的認(rèn)證標(biāo)簽、警告標(biāo)志、銘牌以及安裝,操作和使用說明。

(k)其他特定產(chǎn)品要求信息。

激光投影儀FDA注冊認(rèn)證步驟

我司是專業(yè)的激光產(chǎn)品檢測和出口認(rèn)證機構(gòu)，公司團隊從事激光設(shè)備檢測和認(rèn)證十余年，如果您需要辦理激光投影儀FDA注冊認(rèn)證，可以參考下面的流程進行辦理：

1、申請激光投影儀FDA注冊認(rèn)證

聯(lián)系我司工作人員申請激光投影儀FDA注冊認(rèn)證，并了解相關(guān)的注冊認(rèn)證要求和細(xì)節(jié)

2、準(zhǔn)備一套檢測樣機

您需要準(zhǔn)備好一套檢測樣機，并將樣機郵寄到我們的實驗室來進行檢測

3、出具測試報告

我司在收到檢測樣機后，負(fù)責(zé)安排工程師進行檢測，并出具相關(guān)的檢測報告

4、準(zhǔn)備注冊資料

準(zhǔn)備好相關(guān)的注冊資料，包括但不限于產(chǎn)品資料、質(zhì)量控制文檔等

5、安排FDA注冊

我司會有專人負(fù)責(zé)后續(xù)FDA注冊認(rèn)證事務(wù)，幫您快速完成FDA注冊認(rèn)證。

激光投影儀FDA注冊認(rèn)證必須要注冊認(rèn)證嗎？

激光投影儀FDA注冊認(rèn)證屬于強制性的認(rèn)證，目前美國對于激光產(chǎn)品的管控基本由FDA來管控，所以我們必須要進行相關(guān)的FDA注冊認(rèn)證，否則產(chǎn)品無法進入美國市場。

激光投影儀FDA注冊認(rèn)證有什么要求嗎？

激光投影儀FDA注冊認(rèn)證的要求，概括起來有下面幾點：

1、激光投影儀FDA注冊認(rèn)證之前必須要先做檢測

2、激光投影儀FDA注冊認(rèn)證必須由有資質(zhì)的機構(gòu)來進行檢測和認(rèn)證

3、激光投影儀FDA注冊認(rèn)證每年還需要提交年報。

激光投影儀FDA注冊認(rèn)證的要求，總體來說就是前期要完成安全檢測，后期還需要維護注冊號的有效性。

深圳中為檢驗是華南地區(qū)激光檢測的頭部企業(yè)，在激光檢測領(lǐng)域積累了十余年的實測經(jīng)驗，檢測范圍覆蓋醫(yī)療激光、工業(yè)激光、激光美容儀、測試測量類激光、消費激光、顯示和表演類激光、激光雷達(dá)等。

如果您有激光產(chǎn)品需要做FDA注冊認(rèn)證，歡迎咨詢我們的工作人員。