激光器安全等級認證機構,找深圳中為檢驗。
我司提供激光器安全等級認證服務。
激光器安全等級分類標準
激光器安全等級分類,根據不同的激光安全等級分類標準,激光器安全等級分類也會不一樣。
目前激光器安全等級分類,一般來說分為四個等級分類。
激光器安全等級分類具體是哪四個等級分類,不同標準具體分類如下:
激光器安全等級分類之IEC60825-1標準和GB7247.1標準分類
激光安全等級分類 | 概述 |
1類激光 | 風險較低,并且在合理可預見的使用下是安全的;包括使用光學儀器進行光束內觀察。
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1M類激光 | 波長在302.5nm到4000nm之間,除非與光學輔助設備(例如雙筒望遠鏡)一起使用,否則是安全的。 |
2類激光 | 波長在400nm到700nm之間,不允許可接觸輻射超過2類AEL輻射水平的激光。該波長范圍之外的任何發射都必須低于1類AEL。 |
2M類激光 | 波長在400nm到700nm之間,用光學儀器觀察時具有潛在危險。該波長范圍之外的任何輻射都必須低于1M類AEL。 |
3R類激光 | 波長范圍在302.5nm和106nm之間,具有潛在危險,但風險低于3B類的激光。對于400nm和700nm之間的波長,可達 輻射限值在2類AEL的5倍以內,對于該區域以外的波長,在1類AEL的5倍以內。
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3B類激光 | 直接觀察光束條件下通常是危險的,但在觀察漫反射時通常是安全的。 |
4類激光 | 在光束內和漫反射觀察條件下都是危險的。可能導致皮膚受傷,并且是潛在的火災隱患。
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激光器安全等級分類之FDA 21 CFR 1040.10標準分類
激光安全等級分類 | 概述 |
I類激光 | 指激光產品在操作過程中,任何時候人類接觸激光輻射水平不超過21CFRSubchapterJPart1040.10表I中規定發射限制。I類 級別的激光輻射不被認為是危險的。
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II類激光 | 指激光產品在操作過程中,任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFRSubchapterJPart1040.10表II-A 中包含輻射限制,但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10的表II中包含的激光輻射水平。I級激光輻射被認為是一種具有慢性 觀看危害激光。 |
IIIa類激光 | 指激光產品在操作過程中,任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21 CFR Subchapter JPart 1040.10表II中包含的輻射 限制,但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-A中的輻射發射限制。根據輻照度,IIIa光激光輻射被認為是急性光束內觀察危險或慢性觀察危險,如果直接用光學儀器觀察,則認為是急性觀察危險。 |
IIIb類激光 | 指激光產品在操作過程中,任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFR SubchapterJPart1040.10表III-A中包含的輻 射限制,但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-B中的輻射發射限制。IIIb級激光輻射被認為是直接輻射對皮膚和眼睛的 急性危害。IIIb類激光產品可能具有可拆卸面板,當這些面板移位時,可接觸激光等級可能處于II類到IV類的激光輻射水平。
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IV類激光 | 指激光產品在操作過程中,任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFRSubchapter JPart 1040.10表II-B 中包含的輻射限制。IV級激光輻射被認為是直接輻射和伴隨輻射對皮膚和眼睛的急性危害。IV類激光產品可能具有可拆卸面板,當這些 面板移位時,可接觸激光等級可能處于類到IV類的激光輻射水平。
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激光器安全等級認證
激光器安全等級認證是對激光器的安全等級進行檢測和認證的項目。
激光器安全等級認證對于保障激光器產品的安全性,維護市場安全秩序具有重要意義。
激光器安全等級認證,在不同的國家要求不同,激光器安全等級認證,在美國需要按照FDA注冊認證的要求進行注冊;激光器安全等級認證,在歐盟需要按照歐盟的CE認證要求進行認證;激光器安全等級認證在國內,需要符合GB7247.1檢測標準的要求;激光器安全等級認證在國際地區,需要符合IEC60825-1激光產品安全和分類標準的要求。
激光器安全等級認證標準
激光器安全等級認證標準,目前國際上比較通用的標準是IEC60825-1標準,IEC60825-1標準是激光器安全等級認證的國際性標準,應用范圍比較廣,權威性比較高。
激光器安全等級認證標準除了IEC60825-1標準,還有IEC60825-1標準演化而來的地方標準,比如歐盟的EN60825-1標準,EN60825-1標準是歐盟的激光安全等級認證標準,EN60825-1標準采標自IEC60825-1標準。
激光器安全等級認證標準,在我們國內也有相關的標準,那就是GB7247.1標準,我們國內的GB7247.1標準同樣采標自IEC60825-1標準,所以說IEC60825-1標準作為激光器安全等級認證的國際性標準,影響力非常大。
激光器安全等級認證標準,除了上面介紹的這些標準,在美國,激光器安全等級認證標準,主要使用的是美國FDA制定的激光安全標準,也就是FDA 21 CFR 1040.10標準。
FDA 21 CFR 1040.10標準是美國對于激光產品的安全等級認證標準。
FDA 21 CFR 1040.10標準屬于比較獨立的激光安全標準,該標準主要適用于美國地區。
激光器安全等級認證流程
如果您的激光器需要辦理安全等級認證,可以找專業激光檢測機構來辦理。
深圳中為檢驗是專業激光產品檢測和認證機構,擁有多年激光檢測經驗。
激光器安全等級認證流程分為下面幾個流程:
1、激光器安全等級認證咨詢
咨詢激光器安全等級認證,明確檢測的標準。
2、申請激光器檢測
填寫激光器檢測申請表,支付激光器檢測費用
3、郵寄樣品
將您的激光器產品郵寄到我們的實驗室做檢測
4、安排測試
我司收到您的激光器樣品后安排工程師進行檢測
5、出具報告
記錄檢測數據、分析檢測數據,出具檢測報告草稿,客戶確認過草稿后,我司出具正式的激光器安全等級報告
6、安排認證
如果后續還需要進行認證,比如FDA注冊認證、CE認證等,我司安排進行相關的認證。
激光器安全等級認證是激光器出口貿易的重要一環。
如果您有激光器安全等級認證需求,歡迎來電咨詢,洽談合作!
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