隨著激光技術在工業加工、醫療美容、通信、科研及消費電子等領域的廣泛應用,其潛在的安全風險也日益受到關注。為規范激光產品的生產與使用,保障操作人員和公眾健康,全球各國均建立了嚴格的激光安全等級標準與認證體系。
對于激光企業而言,了解并獲取相應的激光安全等級認證,不僅是進入國內外市場的“通行證”,更是提升產品競爭力、履行社會責任的重要體現。

一、激光安全等級標準與分類
激光安全等級的劃分主要依據國際電工委員會(IEC)制定的IEC 60825-1標準,該標準被世界各國廣泛采納或等效采用。中國國家標準GB/T 7247.1等同采用IEC 60825-1,歐盟則采用EN 60825-1,三者技術內容基本一致。此外,美國食品藥品監督管理局(FDA)對激光產品實施強制監管,要求符合21 CFR Part 1040.10/1040.11法規。
根據激光輻射對人體(特別是眼睛和皮膚)造成傷害的可能性,激光產品被劃分為七個安全等級:
Class 1:本質安全級,在正常使用條件下不會產生有害輻射,無需任何防護措施。
Class 1M:在特定條件下安全,但通過放大光學儀器觀察時可能有危險。
Class 2:僅適用于可見光激光(400–700 nm),人眼具有天然眨眼反射保護機制(<0.25秒暴露時間)。
Class 2M:與Class 2類似,但通過光學儀器觀察時存在風險。
Class 3R:低風險等級,輻射功率高于Class 1/2,但仍限制在較低水平,風險可控。
Class 3B:中等風險,直接暴露于光束可能對眼睛造成傷害,需嚴格控制使用環境。
Class 4:高風險等級,可導致嚴重的眼部和皮膚損傷,并可能引發火災,必須采取全面防護措施。
不同等級對應不同的標簽標識、使用說明和工程控制要求,企業需根據產品特性準確分類并進行合規設計。
二、激光安全等級認證范圍
激光安全等級認證適用于所有含有激光輻射源的產品,涵蓋但不限于:
工業激光設備(如切割機、焊接機、打標機)
醫療激光儀器(如激光治療儀、美容儀)
科研用激光器
消費類電子產品(如激光投影儀、激光筆、掃地機器人)
通信與傳感設備(如LiDAR、光纖通信模塊)
無論產品在國內銷售還是出口至歐美市場,均需滿足目標市場的激光安全法規要求。
三、激光安全等級認證要求與核心檢測項目
獲得激光安全等級認證的前提是產品必須通過一系列嚴格的測試,主要包括:
輻射參數測量:波長、輸出功率/能量、光束發散角、脈沖特性等;
可達發射限值(AEL)評估:判斷是否符合各等級的輻射上限;
光束定位與尺寸測量;
防護措施驗證:包括聯鎖裝置、鑰匙開關、指示燈、警告標簽等;
說明書與標識合規性審查。
所有測試必須在具備資質的第三方實驗室完成,確保數據真實、可追溯。
四、激光安全等級認證流程詳解
前期咨詢與方案制定:企業向認證機構提交產品資料,明確目標市場與適用標準。
樣品送檢:將待測樣品送至實驗室,準備相關技術文件。
實驗室檢測:由專業工程師依據標準進行全面測試。
問題整改(如有):若測試未通過,企業需根據報告進行設計或工藝調整后復測。
出具報告與證書:檢測合格后,機構簽發正式的激光安全檢測報告或認證證書。
后續支持:包括年審、變更申報、FDA注冊協助等服務。
整個周期通常為2–3周,具體視產品復雜度而定。
五、激光安全等級認證所需認證材料
企業在申請認證時需提供以下資料:
產品使用說明書(含安全警示)
電路圖與結構圖紙
激光器規格書
光學系統設計說明
標簽與銘牌設計稿
六、權威認證機構推薦:深圳中為檢驗
在全球化競爭背景下,選擇一家專業、高效、國際互認的認證服務機構至關重要。深圳中為檢驗技術有限公司作為專業的激光安全等級認證解決方案提供商,憑借多年行業經驗和技術積累,已成為眾多國內外激光企業的首選合作伙伴。
中為檢驗建設有高水平激光安全實驗室,配備全進口精密檢測設備,其硬件配置媲美國家級檢測中心,確保每一項測試數據精準可靠。公司精通GB/T 7247.1、IEC 60825-1、EN 60825-1、FDA 21 CFR 1040.1等多項主流標準,可為企業提供一站式本地化認證服務。
無論是國內的激光安全部分,還是出口所需的CE、FDA注冊支持,中為檢驗均能高效協助客戶完成從測試到取證的全過程。其專業團隊不僅提供檢測服務,更能在產品設計初期介入,幫助企業規避潛在合規風險,縮短上市周期。
激光安全等級認證是保障產品質量與市場準入的關鍵環節。激光企業應主動擁抱合規要求,攜手像深圳中為檢驗這樣具備專業能力的第三方機構,共同推動行業健康、可持續發展。
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