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美國化妝品FDA注冊服務
副標題： 專業代理美國FDA自愿性化妝品企業注冊與產品備案，顯著提升品牌信譽，為應對未來法規變化做好充分準備。
核心價值主張： 在當前的自愿性體系下，率先完成FDA注冊與備案，是您品牌注重安全、贏得美國消費者與渠道商信任的明智之舉。
這項服務是什么？
美國FDA對化妝品的監管體系目前基于《聯邦食品、藥品和化妝品法案》和《現代化化妝品法規法案》。強制要求化妝品進行FDA注冊備案。
FD&C Act, MoCRA。
企業注冊： 化妝品生產或包裝設施向FDA進行注冊。
產品備案： 將每個上市化妝品的具體信息向FDA進行備案。
完成注冊與備案意味著您的品牌已在FDA監管體系中擁有“良好記錄”，能從容應對未來的強制合規要求，并極大增強市場競爭力。
誰需要做FDA注冊與備案？
根據MoCRA法規框架，以下責任方應積極參與：
? 生產商/加工商：在美國境內或向美國出口化妝品的企業。
? 品牌方/負責人：其名稱出現在產品標簽上的公司或個人。
? 包裝商：對成品進行包裝并投放市場的企業。
我們的服務流程
我們幫助您輕松完成這一戰略性合規步驟。
雙方簽訂服務協議。
您填寫信息采集表，提供企業信息、產品配方清單等。
我們的法規專家審核并整理您的資料。
通過FDA官方電子提交門戶，依次完成：
企業設施注冊
產品清單備案
獲取官方憑證
FDA系統將為您的企業和每個備案產品生成唯一的注冊號（FEI Number） 和備案號。
向您交付FDA注冊與備案完成證明文件（包含所有官方編號）。
提供關于注冊更新、不良事件報告等后續法規義務的提醒服務。
您需要準備的核心材料
所需信息相對簡化，易于準備：
企業信息 | 公司名稱、地址、DUNS編號。 |
產品信息 | 產品名稱、類別。 |
成分信息 | 產品全成分清單（INCI名稱）。 |
標簽與圖片 | 產品標簽樣稿及圖片。 |
為什么選擇我們？
前瞻性合規保障
我們深刻理解MoCRA法案帶來的深遠影響，幫助您提前布局，避免您手忙腳亂。
信任背書利器
擁有FDA注冊號是向美國零售商、電商平臺和消費者證明您品牌合規承諾的最直接方式，是強大的市場工具。
高效精準
我們熟悉FDA電子提交系統，確保信息準確無誤，流程順暢高效。
專業指導
我們不僅完成注冊，更會為您解讀MoCRA下的新義務（如安全證實、不良事件報告、標簽要求等），助您全面了解美國法規環境。
深圳中為檢驗——化妝品合規中心，為您的化妝品產品取得美國市場準入服務提供一站式檢測認證解決方案。
資質與常見問題解答
我司已通過 CMA、CNAS 、IAS資質認可，報告具法律效力。
Q
FDA化妝品注冊是強制的嗎？現在必須做嗎？
A
根據最新的MoCRA法案，企業注冊和產品備案是強制性要求。FDA正在制定細則。強烈建議企業提前完成，以占據主動。
Q
完成注冊后，FDA會頒發證書嗎？
A
FDA不會為化妝品注冊頒發傳統“證書”。我們會為您提供包含官方注冊號和備案號的完成證明文件，該文件具有同等的法律和商業效力。
Q
注冊號需要更新嗎？
A
是的。企業注冊需要每兩年更新一次。產品配方如有重大變更，也需要更新備案信息。
預約檢測
搶占美國市場信任的先機。完成FDA注冊，是您品牌國際化的重要里程碑。
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