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手機(jī)在歐盟注冊(cè)能效標(biāo)簽，需按以下流程完成：確認(rèn)適用法規(guī)2025 年 6 月 20 日起，所有在歐盟市場(chǎng)銷售的智能手機(jī)（含無繩電話）必須強(qiáng)制執(zhí)行 (EU) 202

隨著全球化妝品貿(mào)易的蓬勃發(fā)展，歐盟作為全球最具規(guī)范性和影響力的化妝品消費(fèi)市場(chǎng)之一，對(duì)進(jìn)口產(chǎn)品的安全監(jiān)管尤為嚴(yán)格。其中，化妝品安全報(bào)告（Cosmetic Prod

在全球化貿(mào)易日益深入的今天，產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)必須跨越一道重要的環(huán)保門檻——ERP認(rèn)證。作為國際知名的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，深圳中為檢驗(yàn)憑借深厚的技術(shù)積累與完善的服務(wù)體

在現(xiàn)代科技與工業(yè)領(lǐng)域，激光技術(shù)廣泛應(yīng)用于醫(yī)療、通信、制造和消費(fèi)電子等行業(yè)。然而，激光設(shè)備若使用不當(dāng)，可能對(duì)人體健康和環(huán)境造成危害，如眼部損傷、皮膚灼傷或火災(zāi)風(fēng)險(xiǎn)

激光器若想在美國合法銷售，必須完成 FDA 的“企業(yè)注冊(cè) + 產(chǎn)品報(bào)告”兩項(xiàng)強(qiáng)制義務(wù)，流程與要點(diǎn)如下：1、判定產(chǎn)品是否受監(jiān)管凡帶激光發(fā)射功能、可能產(chǎn)生輻射危害的

激光切割機(jī)要進(jìn)入歐盟市場(chǎng)，必須取得CE認(rèn)證。認(rèn)證的核心是同時(shí)滿足三項(xiàng)歐盟強(qiáng)制性指令，并依據(jù)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)完成風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、技術(shù)文件編制、產(chǎn)品測(cè)試和符合性聲明。一、適用指令

化妝品出口歐盟市場(chǎng)，必須依法編制并提交《化妝品安全評(píng)估報(bào)告》（CPSR，Cosmetic Product Safety Report）。該報(bào)告是(EC) No

GB/T 20145-2006《燈和燈系統(tǒng)的光生物安全性》是目前現(xiàn)行有效版本，其核心內(nèi)容可概括為：適用范圍覆蓋 200 nm–3 000 nm 波段的非相干、寬

自2022年《化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MoCRA）頒布以來，美國FDA對(duì)化妝品的注冊(cè)已從“自愿”轉(zhuǎn)為“強(qiáng)制”。所有計(jì)劃在美國市場(chǎng)銷售的化妝品企業(yè)，無論是否位于美

GB/T 10320-2011《激光設(shè)備和設(shè)施的電氣安全》第5章共規(guī)定了15項(xiàng)型式試驗(yàn)，必須全部通過方可判定設(shè)備符合電氣安全要求。主要試驗(yàn)項(xiàng)目、目的及方法要點(diǎn)如