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激光切割機出口到美國市場需要進行FDA認證，以確保產品符合美國食品藥品監督管理局（FDA）的安全標準。以下是關于激光切割機FDA認證的關鍵信息：1. FDA認證

GB 9706.222-2022《醫用電氣設備 第2-22部分：外科、整形、治療和診斷用激光設備的基本安全和基本性能專用要求》是針對醫用激光設備制定的強制性國家

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GB/T 36005-2018《半導體照明設備和系統的光輻射安全測試方法》于2018年3月15日發布、2018年10月1日實施，適用于380 nm–780 nm

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GB 4706.1 是中國國家強制性標準，全稱為 《家用和類似用途電器的安全 第1部分：通用要求》（Safety of household and simila

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國家標準 GB/T 41265-2022《可穿戴設備的光輻射安全要求》 規定了可穿戴設備在光輻射方面的安全要求，適用于發射波長為 200 nm～3000 nm